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科研試劑

Taq?Platinum?DNA聚合酶(ET104)

超純熱啟動高保真耐熱 DNA 聚合酶

未備注醫(yī)療備案號的產(chǎn)品均未獲得醫(yī)療器械注冊證,不可用于臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或者科研領(lǐng)域非醫(yī)療目的用途。

產(chǎn)品規(guī)格
目錄號 規(guī)格 目錄價
ET104-01(含預(yù)混Mg2+) 250 U(2.5 U/μl) 250元
活性定義

1 單位 (U) Taq Platinum DNA Polymerase 活力定義為 74℃30 min 內(nèi),以活性化的大馬哈魚精子 DNA 作為模板 / 引物, 將 10 nmol 脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。

質(zhì)量控制檢測

SDS-PAGE 檢測純度大于 99%;經(jīng)檢測無外源核酸酶活性; PCR 方法檢測無宿主殘余 DNA;能有效地?cái)U(kuò)增人基因組中的單拷貝基因;室溫存放一周,無明顯活性改變。

應(yīng)用范圍

可替代 Pfu 聚合酶,用于從復(fù)雜模板中如基因組等擴(kuò)增高保真產(chǎn)物,如表達(dá)基因的克隆、基因的定點(diǎn)突變和細(xì)胞內(nèi)基因點(diǎn)突變的分析(SNP)等。

主要技術(shù)參數(shù)
有 5’-3’外切核酸酶活性和 3’-5’外切酶活性,保真度僅次于 Pfu 聚合酶。DNA 聚合時的延伸速度比 Pfu 聚合酶快,擴(kuò)增效率更高。PCR 產(chǎn)物可直接進(jìn)行平末端連接或 TA 載體克隆,如需提高克隆效率,建議先純化,加 A 后再進(jìn)行 TA 載體克隆。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
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